Pemerintah Inggris Ingin Mengurutkan Genom Bayi Anda
Science

Pemerintah Inggris Ingin Mengurutkan Genom Bayi Anda

Pada November 2019, Matt Hancock, yang saat itu menjabat sebagai menteri kesehatan Inggris, mengungkapkan ambisi yang tinggi: mengurutkan genom setiap bayi di negara itu. Ini akan mengantarkan “revolusi genom,” katanya, dengan masa depan menjadi “perawatan kesehatan yang dapat diprediksi, preventif, dan dipersonalisasi.”

Impian Hancock akhirnya terwujud. Pada bulan Oktober, pemerintah mengumumkan bahwa Genomics England, sebuah perusahaan milik pemerintah, akan menerima dana untuk menjalankan uji coba penelitian di Inggris yang bertujuan untuk mengurutkan genom antara 100.000 dan 200.000 bayi. Dijuluki Program Genom Bayi Baru Lahir, rencana tersebut akan dimasukkan ke dalam Layanan Kesehatan Nasional Inggris dan secara khusus akan mencari kondisi genetik yang “dapat ditindaklanjuti”—yang berarti kondisi yang sudah ada perawatan atau intervensinya—dan yang bermanifestasi pada awal kehidupan, seperti piridoksin- epilepsi dependen dan hiperplasia adrenal kongenital.

Setidaknya 18 bulan sebelum perekrutan peserta dimulai, kata Simon Wilde, direktur keterlibatan di Genomics England. Program ini tidak akan mencapai tujuan Hancock untuk memasukkan “setiap” bayi; selama fase percontohan, orang tua akan direkrut untuk bergabung. Hasilnya akan diumpankan kembali ke orang tua “sesegera mungkin,” kata Wilde. “Untuk banyak penyakit langka yang akan kami cari, semakin dini Anda dapat melakukan intervensi dengan pengobatan atau terapi, semakin baik hasil jangka panjang untuk anak tersebut.”

Genom bayi juga akan dideidentifikasi dan ditambahkan ke Perpustakaan Riset Genomik Nasional Inggris, di mana data dapat ditambang oleh para peneliti dan perusahaan kesehatan komersial untuk dipelajari, dengan tujuan mengembangkan perawatan dan diagnostik baru. Tujuan dari percontohan penelitian, menurut Genomics England, adalah untuk memperluas jumlah penyakit genetik langka yang diperiksa pada awal kehidupan untuk memungkinkan penelitian terapi baru, dan untuk mengeksplorasi potensi genom seseorang menjadi bagian dari catatan medis mereka yang dapat digunakan pada tahap kehidupan selanjutnya.

Pengurutan seluruh genom, pemetaan 3 miliar pasangan basa yang membentuk kode genetik Anda, dapat mengembalikan wawasan yang mencerahkan tentang kesehatan Anda. Dengan membandingkan genom ke database referensi, para ilmuwan dapat mengidentifikasi varian gen, beberapa di antaranya terkait dengan penyakit tertentu. Karena biaya pengurutan seluruh genom telah menukik tajam (sekarang biayanya hanya beberapa ratus dolar dan dapat mengembalikan hasil dalam sehari), janjinya untuk merevolusi perawatan kesehatan menjadi semakin menarik—dan secara etis keruh. Mengungkap karunia pengetahuan genetik dari jutaan orang membutuhkan menjaganya agar tetap aman dari penyalahgunaan. Tetapi para pendukung berpendapat bahwa pengurutan genom bayi baru lahir dapat membantu mendiagnosis penyakit langka lebih awal, meningkatkan kesehatan di kemudian hari, dan memajukan bidang genetika secara keseluruhan.

Kembali pada tahun 2019, kata-kata Hancock meninggalkan rasa tidak enak di mulut Josephine Johnston. “Kedengarannya konyol, cara dia mengatakannya,” kata Johnston, direktur penelitian di Hastings Center, sebuah lembaga penelitian bioetika di New York, dan peneliti tamu di Universitas Otago di Selandia Baru. “Ada agenda lain ini, yang bukan agenda berbasis kesehatan—ini adalah agenda yang dianggap maju secara teknologi, dan karenanya memenangkan semacam perlombaan.”

Posted By : totobet